Питання та відповіді
Здравствуйте,подскажите пжл,с мужем уже все распереживались.
Привели 1 узи(скрининг) на 11 нед.6дней.получили такие результаты:КТР53мм,БПР19,бедро6мм
ТВП1.4,кость носа визуализируется,трикуспидальная регургитация не определяется,кровоток в венозном протоке однонаправлнный трехфазный.
Свободня бета-субьестанция ЧГ 25.03МЕ,л эквивалентно 0547(норма0.5-2.5МоМ)
РАРР-А:0440МЕ/л эквивалентно 0.225МоМ(норма 0.5-2.5)
Расчет риска хромосомной патоллогийй
трисомия 21 базовый риск 1:857 инд.1:6010
трисомия 18 базовый риск 1:1981 инд.1:652
трисомия 13 базовый риск 1:6243 инд.1:4280
и вывод.индивидуальный риск не превышает пороговое значение но близок к нему.
Рекомендовали 2е узи в 18 недель.
Вот итог
Данные фетометрии соответсвуют 19 неделям
БПР43
ЛЗР57
ОГ157.1
Окр.груди121
Окр.живота137
Бедро29
Б.берцовая кость24
М.берцовая кость23
Мозжечок19
Бол.цисерна4,9
Полость ПП2.3
Окр.сердца50
Плечо 28
Локтевая кость28
Лучевая кость 22
Кость носа 5.1
ИОР12
Шейн скаладка 4.8
Моч. пузырь7*5
Желудок15*8
стопа 28
бедростопа1.04
Длина шейки 45мм,внутренний зев закрыт.Доступных для визуализации аномалий не выявлено
и 2й скрининг
Альфа фетопротеин 1.05Мом(норма0,6-2.5МоМ)
Свободня бета-субьестанция ХГ 0.4 (норма0.5-2МоМ)
РАРР-А:0.2МоМ(норма 0.5-2.)
Риск по открытым дефектам невральной трубки и передней брюшной стенки плода не выявлен
Индивидуальный комбинированный риск рождения ребенка с синдромом Дауна,расчитанный по возрасту,анамнезу и уровню маркеров1:10000
эдварса1:900
Прямых показаний для назначения инвазивного исследования нет.Но учитывая промежуточное значене индивидуального риска в 1м трисеместре,семья информирована о проведении амниоцентеза для исследования хромосомного набора плода
Кроме того снижен РАРР-А что может являтся независимым прогностическим критерием повышенного акушерского риска-ФПН,преждевременных или осложненных родов идр.
В связи с этим рекомендовано УЗ-иониторинг для исключения ВПР плода с поздней манифестацией
в 24-26 недель.
Сейчас у меня уже 21 неделя,амниоцентез надо пройти ближайший день,либо не проходить вообще.Мы в расстеренности,боимся делать эту процедуру,и насколько она необходимо?Можно ли по имеющимся данным сказать о хромосомной патологии? или она может быть не видна на узи?и будет ли видны отклонения на след.узи?Насколько велика вероятность больного ребеночка?

2016-08-09 надежда, Донецк
Привели 1 узи(скрининг) на 11 нед.6дней.получили такие результаты:КТР53мм,БПР19,бедро6мм
ТВП1.4,кость носа визуализируется,трикуспидальная регургитация не определяется,кровоток в венозном протоке однонаправлнный трехфазный.
Свободня бета-субьестанция ЧГ 25.03МЕ,л эквивалентно 0547(норма0.5-2.5МоМ)
РАРР-А:0440МЕ/л эквивалентно 0.225МоМ(норма 0.5-2.5)
Расчет риска хромосомной патоллогийй
трисомия 21 базовый риск 1:857 инд.1:6010
трисомия 18 базовый риск 1:1981 инд.1:652
трисомия 13 базовый риск 1:6243 инд.1:4280
и вывод.индивидуальный риск не превышает пороговое значение но близок к нему.
Рекомендовали 2е узи в 18 недель.
Вот итог
Данные фетометрии соответсвуют 19 неделям
БПР43
ЛЗР57
ОГ157.1
Окр.груди121
Окр.живота137
Бедро29
Б.берцовая кость24
М.берцовая кость23
Мозжечок19
Бол.цисерна4,9
Полость ПП2.3
Окр.сердца50
Плечо 28
Локтевая кость28
Лучевая кость 22
Кость носа 5.1
ИОР12
Шейн скаладка 4.8
Моч. пузырь7*5
Желудок15*8
стопа 28
бедростопа1.04
Длина шейки 45мм,внутренний зев закрыт.Доступных для визуализации аномалий не выявлено
и 2й скрининг
Альфа фетопротеин 1.05Мом(норма0,6-2.5МоМ)
Свободня бета-субьестанция ХГ 0.4 (норма0.5-2МоМ)
РАРР-А:0.2МоМ(норма 0.5-2.)
Риск по открытым дефектам невральной трубки и передней брюшной стенки плода не выявлен
Индивидуальный комбинированный риск рождения ребенка с синдромом Дауна,расчитанный по возрасту,анамнезу и уровню маркеров1:10000
эдварса1:900
Прямых показаний для назначения инвазивного исследования нет.Но учитывая промежуточное значене индивидуального риска в 1м трисеместре,семья информирована о проведении амниоцентеза для исследования хромосомного набора плода
Кроме того снижен РАРР-А что может являтся независимым прогностическим критерием повышенного акушерского риска-ФПН,преждевременных или осложненных родов идр.
В связи с этим рекомендовано УЗ-иониторинг для исключения ВПР плода с поздней манифестацией
в 24-26 недель.
Сейчас у меня уже 21 неделя,амниоцентез надо пройти ближайший день,либо не проходить вообще.Мы в расстеренности,боимся делать эту процедуру,и насколько она необходимо?Можно ли по имеющимся данным сказать о хромосомной патологии? или она может быть не видна на узи?и будет ли видны отклонения на след.узи?Насколько велика вероятность больного ребеночка?
2016-08-09 надежда, Донецк
Ответ:
Добрый день, Надежда! Если Вам рекомендует генетик амниоцентез, то на это имеются основания. амниоцентез является дополнительным методом исследования для исключения хромосомных и других аномалий. Только по имеющимся у Вас данным сказать о наличии хромосомной патологии у ребеночка нет достаточно оснований. На следующих УЗИ, думаю, врач будет внимательно рассматривать плод с прицельным исключением отклонений от нормального развития плода. УЗИ является дополнительным методом исследования и гарантировать что ребенок родится абсолютно здоровым не решится ни один врач. Бывают отклонения в развитии организма которые проявляются после родов. Надейтесь на лучшее.
Николаев Николай.
Добрый день, Надежда! Если Вам рекомендует генетик амниоцентез, то на это имеются основания. амниоцентез является дополнительным методом исследования для исключения хромосомных и других аномалий. Только по имеющимся у Вас данным сказать о наличии хромосомной патологии у ребеночка нет достаточно оснований. На следующих УЗИ, думаю, врач будет внимательно рассматривать плод с прицельным исключением отклонений от нормального развития плода. УЗИ является дополнительным методом исследования и гарантировать что ребенок родится абсолютно здоровым не решится ни один врач. Бывают отклонения в развитии организма которые проявляются после родов. Надейтесь на лучшее.
Николаев Николай.
Добрый день! Подскажите пожалйуста. До задержки день, но тесты 5 дней как положительные. Когда лучше прийти на осмотр для подтверждения беременности и проведения УЗИ, чтоб убедится что беременность маточная? Спасибо за ответ.

2016-07-26 Ольга, Днепропетровск
2016-07-26 Ольга, Днепропетровск
Ответ:
Добрый день, Ольга! Не рекомендуется делать УЗИ в малых сроках беременности, т.к. идет формирование органов до 9 нед. Если у Вас нет веских показаний для УЗИ в ранних сроках, то лучше проводить УЗИ в 12 нед, если хотите сохранять желанную беременность.
Внематочная развивающаяся беременность при УЗИ определяется очень редко (2%). Поэтому, лишнее УЗИ не рекомендую.
Николаев Николай.
Добрый день, Ольга! Не рекомендуется делать УЗИ в малых сроках беременности, т.к. идет формирование органов до 9 нед. Если у Вас нет веских показаний для УЗИ в ранних сроках, то лучше проводить УЗИ в 12 нед, если хотите сохранять желанную беременность.
Внематочная развивающаяся беременность при УЗИ определяется очень редко (2%). Поэтому, лишнее УЗИ не рекомендую.
Николаев Николай.
Хочу к вам попасть на лекции,когда будут ближайшие?
Можно будет со мной связаться
0938310894 Юлия( врач Узи Одесса)

2016-07-15 Юлия, Одесса
Можно будет со мной связаться
0938310894 Юлия( врач Узи Одесса)
2016-07-15 Юлия, Одесса
Ответ:
Добрый день, Юлия из Одессы! Мне приятно, что я могу быть полезен в повышении Ваших знаний. Намечается семинар на 12 ноября 2016г. 1 часть готовится по врожденным порокам сердца (пороки магистральных сосудов, пороки брахицефальных сосудов, аномалии венозной системы плода). Приглашен хирург-кардиолог, который проводит операции новорожденным, спасая их.2 часть будет посвящена выявлению пороков опорно-двигательного аппарата (костные дисплазии), выявлению маркеров хромосомных и генных аномалий у плода с ранних сроков. Буду рад видеть Вас на семинаре. Николаев Николай.
Добрый день, Юлия из Одессы! Мне приятно, что я могу быть полезен в повышении Ваших знаний. Намечается семинар на 12 ноября 2016г. 1 часть готовится по врожденным порокам сердца (пороки магистральных сосудов, пороки брахицефальных сосудов, аномалии венозной системы плода). Приглашен хирург-кардиолог, который проводит операции новорожденным, спасая их.2 часть будет посвящена выявлению пороков опорно-двигательного аппарата (костные дисплазии), выявлению маркеров хромосомных и генных аномалий у плода с ранних сроков. Буду рад видеть Вас на семинаре. Николаев Николай.
Добрый день! Делают ли у вас КАРДИОТОКОГРАФИЮ плода в 32 недели? какая стоимость?

2016-07-12 Алена, Днепропетровск
2016-07-12 Алена, Днепропетровск
Ответ:
КТГ плода стоит 100грн с расшифровкой и рекомендациями врача
КТГ плода стоит 100грн с расшифровкой и рекомендациями врача
здравствуйте. подскажите пожалуйста, у вас заведующая-Екатерина Викторовна?

2016-07-09 александр, львов
2016-07-09 александр, львов
Ответ:
Здравствуйте, Александр. Нет у нас не работает Екатерина Викторовна
Здравствуйте, Александр. Нет у нас не работает Екатерина Викторовна
Добрый день. Подскажите пожалуйста. Беременность 22 недели на УЗИ выявлено кости носа 3,2 мм. Это 100 % синдром Дауна, или все же может у ребенка просто курносый нос?? Все предыдущие узи и скриннинги отличные.
Спасибо.

2016-07-07 Екатерина, Днепропетровск
Спасибо.
2016-07-07 Екатерина, Днепропетровск
Ответ:
Здравствуйте! Только по длине костей носа нельзя утверждать, что имеется хромосомная аномалия у плода. Даже если не визуализируются кости носа, во многих случаях рождаюся здоровые дети. в 21нед при УЗИ у нас определяются 21 маркер хромосомных аномалий. Длина костей носа только один из них. Думаю, что не стоит переживать Вам раньше времени.Надейтесь на лучшее!
Николаев Николай.
Здравствуйте! Только по длине костей носа нельзя утверждать, что имеется хромосомная аномалия у плода. Даже если не визуализируются кости носа, во многих случаях рождаюся здоровые дети. в 21нед при УЗИ у нас определяются 21 маркер хромосомных аномалий. Длина костей носа только один из них. Думаю, что не стоит переживать Вам раньше времени.Надейтесь на лучшее!
Николаев Николай.
здравствуйте, моей дочери 22 года, диагноз: Гипоплазия тела матки 2 ст, Эхо признаки резистентных яичников.
последнее УЗИ в августе 2015 г, последние анализы на гормоны декабрь 2013 г.
скажите, пожалуйста, можно попасть к репродуктологу на консультацию или нужно делать еще какие то обследования?
заранее спасибо

2016-06-05 Людмила, Павлоград
последнее УЗИ в августе 2015 г, последние анализы на гормоны декабрь 2013 г.
скажите, пожалуйста, можно попасть к репродуктологу на консультацию или нужно делать еще какие то обследования?
заранее спасибо
2016-06-05 Людмила, Павлоград
Ответ:
Здравствуйте, Людмила. Если у дочери проблемы репродуктивного плана ( отсутствие желаемой беременности), то надо записаться на консультацию к репродуктологу. Желательно вместе с супругом. Взять с собой все анализы
Здравствуйте, Людмила. Если у дочери проблемы репродуктивного плана ( отсутствие желаемой беременности), то надо записаться на консультацию к репродуктологу. Желательно вместе с супругом. Взять с собой все анализы
Хотелось бы узнать о докторе Семеренко Тамаре Сергеевне,делала у нее УЗИ и кольпоскопию,не знаю на сколько можно ей доверять,на форуме о ней ни слова.Очень переживаю ,что при УЗИ не заметила был ли презерватив на датчике.

2016-06-02 Алена, Днепропетровск
2016-06-02 Алена, Днепропетровск
Ответ:
Здравствуйте, Алена. Это грамотный и добросовестный доктор. О ней еще мало пишут, так как она совсем недавно работает. Все курсы ( по УЗИ и кольпоскопии) Тамара Сергеевна прошла и владеет этими техниками. Поэтому можете доверять ей и не переживать. Если есть вопросы , молодые доктора приглашают меня на консилиум и мы их решаем.
С ув. Сусидко Е. Н.
Здравствуйте, Алена. Это грамотный и добросовестный доктор. О ней еще мало пишут, так как она совсем недавно работает. Все курсы ( по УЗИ и кольпоскопии) Тамара Сергеевна прошла и владеет этими техниками. Поэтому можете доверять ей и не переживать. Если есть вопросы , молодые доктора приглашают меня на консилиум и мы их решаем.
С ув. Сусидко Е. Н.
Історія
докладніше
Устаткування
докладніше
Статутні документи
докладніше
Керiвництво
докладніше
Наші цінності
докладніше
Питання та відповіді
докладніше
Відгуки
докладніше
Режим роботи
докладніше
Навчання лікарів
докладніше
Укр
УЗД вагiтних
Прийом гінеколога
Терапевтичне УЗД
Генетика
Супровід вагітності
Лікування безпліддя
Eндокринна гінекологія
Серцево - судинна система
Лікарі всіх спеціальностей
Прийом терапевта
Здоров′я дитини
Лабораторна діагностика
Магнітно-резонансна терапія


